Una nueva droga logra remisión en nueve de cada diez pacientes con leucemia linfocítica crónica
La Anmat aprobó recientemente una nueva droga que logra la remisión de la leucemia linfocítica crónica (LLC), en nueve de cada diez pacientes. Así lo afirmó este miércoles la Asociación Leucemia Mieloide Argentina (Alma).
Hasta hace poco tiempo, la LLC se trataba fundamentalmente con quimioterapia. Luego se aprobó la terapia dirigida que mejoraba la calidad de vida de los pacientes, eximiéndolos de los efectos secundarios de la quimioterapia.
Ahora se podrá indicar esta nueva droga. Se trata de dos medicamentos que ya estaban disponibles en el país, pero que juntos lograron resultados jamás logrados ya que, según explicó Fernando Piotrowski, director ejecutivo de Alma, “no sólo el 90% de los pacientes remiten, es decir, que su enfermedad llega a niveles indetectables, sino que esa remisión se sostiene en el tiempo”.
El estudio mostró que la nueva opción terapéutica, que combina venetoclax y rituximab, es un tratamiento “finito”, ya que sólo debe seguirse por dos años.
Piotrowski destacó a Télam que “cada pequeño paso que da la ciencia nos genera expectativas y renueva nuestro entusiasmo en el camino que recorremos con la enfermedad que nos toca atravesar. En este tipo de leucemia -que representa el 30% del total-, los últimos años fueron muy prometedores y este nuevo avance es una gran noticia”.
“En otras leucemias se obtienen remisiones completas, pero muchos pacientes deben recibir medicación de por vida. Por eso es sumamente esperanzador contar con opciones que permitan frenar el tratamiento sosteniendo la remisión”, sostuvo Piotrowski.
Finalmente manifestó: “Confiamos en que es sólo cuestión de tiempo hasta que la ciencia nos permita ganarle definitivamente a leucemias como ésta, porque ya estamos viendo avances profundamente significativos”.