Prohibieron el uso y venta de productos médicos hechos en EE.UU.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió el uso, comercialización y distribución en el país de varios productos médicos, según se informó en el Boletín Oficial.
Los productos fjueron rotulados como “Hoja de cirugía artroscópica / 5.5 mm Bonecutter Blade Platinum Series / Dyonics / Smith & nephew / Lote 50604221 / REF 72202530 / Fabricado en 2016-06-02 / Vencimiento 2018-12- 02 / Sterile R /Made in USA”, sin datos del titular responsable en Argentina.
También fue prohibido “Hoja de motor de artroscopía / Fórmula Resector Cutter / 5.5 mm x 125 mm / Stryker/ REF 0375- 562-000 / LOT 17153CE2 / Vencimiento 2022-06-01 / fabricación 2017-06-02 / Sterile EO / Made in USA”, sin datos del titular responsable en Argentina.
Y finalmente, “Hoja de motor de artroscopía / Fórmula Agressive Plus Cutter/5.0 mm x 125 mm / Stryker/ REF0375-554-000 / LOT 17166CE2 / Vencimiento 2022-06-14 / fabricación 2017-06-15/Sterile EO / Made in USA”, sin datos del titular responsable en Argentina.
Fuente: La Voz
