Prueban con éxito caparazones de crustáceos para mejorar tratamientos contra micosis vaginal
Científicos rosarinos utilizaron caparazones de crustáceos obtenidos de los desechos de pescaderías para obtener una mejora terapéutica en los tratamientos contra la micosis vaginal que afecta a tres de cada cuatro mujeres en algún momento de sus vidas, informó hoy la Agencia CyTA-Fundación Leloir.
Los científicos desarrollaron nanocápsulas desde esos caparazones con posible aplicación terapéutica en la candidiasis vaginal, una infección micótica que provoca irritación, flujo e intensa picazón.
Esta infección se trata con diferentes fármacos como el tioconazol y el econazol, aunque su baja solubilidad en agua puede afectar la eficacia terapéutica, precisó la Agencia.
El aporte de los investigadores del Instituto de Química Rosario (IQUIR) , “sienta las bases para superar esa barrera ya que las nanocápsulas basadas en quitosano, un polímero que se obtiene de los caparazones de crustáceos, facilitan el acceso de los fármacos”.
“El objetivo es mejorar su capacidad terapéutica”, indicó Darío Leonardi, investigador del IQUIR, que depende del CICET y de la Universidad Nacional de Rosario (UNR).
“Las nanocápsulas tienen varias ventajas como la medicación ya está disuelta en su interior, actúa de manera más rápida; por otra parte, como controla su liberación, el efecto “perdura más en el tiempo”, indicó Leonardi quien también integra el Área Técnica Farmacéutica de la Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas de la UNR.
En el estudio, los científicos evaluaron la liberación in vitro de los fármacos desde las nanocápsulas y verificaron que las drogas alcanzan concentraciones efectivas para matar al hongo en 48 horas, y, a la vez, no presentan toxicidad para las células de la piel.
“Las nanocápsulas quedarían adheridas a la mucosa vaginal y liberarían su contenido en el sitio afectado”, afirmó Leonardi.
De todos modos, la llegada a la clínica no va a ser inmediata. Para ser aplicadas en una potencial paciente, las nanocápsulas deben ser incorporadas en una formulación final, como un gel o una película adhesiva.
“También se deberán realizar todos los estudios de citotoxicidad y actividad terapéutica”, aclaró el facultativo.
